Bli medlem!

I Alopeciaforeningen kan du komme i kontakt med andre i samme situasjon. Les mer om våre medlemsfordeler.


Kontakt våre likepersoner

Ta gjerne kontakt med våre likepersoner dersom du ønsker noen å snakke med. De er tilgjengelig for deg enten du har alopecia selv eller er pårørende.


Alopeciaforeningen har en egen gruppe for barn og ungdom som vi kaller for BUG. Les mer om BUG og deres treff her.

Les mer

Vi setter stor pris på alle som ønsker å donere hår. Her kan du kan lese mer om hårdonasjon.

Les mer

Det kan være vanskelig å vite hva man skal gjøre når man oppdager de første hårløse flekkene. Vi har samlet noen råd.

Les mer

Mange lurer på om mennesker med alopecia areata har en høyere risiko i forbindelse med koronaviruset.

Les mer

Kontakttelefon: 957 54 929

Vi har en egen kontakttelefon som er åpen for alle. 
Får du ikke svar kan du legge igjen en beskjed, så vil vi ringe deg tilbake.

Våre likepersoner

En likeperson (kontaktperson) har selv erfaring med alopecia og kan gi verdifulle tips og råd. Ønsker du å snakke med en likeperson finner du oversikt over alle likepersoner her.

Velkommen til Alopeciaforeningen Norge

Alopeciaforeningen er en landsomfattende forening for dem med diagnosen alopecia areata, deres pårørende og de som ønsker å være støtte- og sponsormedlemmer.

Foreningen bistår sine medlemmer med råd og støtte, i tillegg til å skape møteplasser for medlemmene hvor de kan utveksle erfaringer og danne fellesskap. Vi jobber aktivt for å spre vår kunnskap om
alopecia generelt, og for medlemmenes rettigheter. Vi ønsker å nå ut til alle med alopecia og jobber kontinuerlig med dette, slik at vi kan bli en trygg og støttende møteplass for alle med diagnosen.
Om oss

Kontakt oss

Adresse :

Postboks 4402 Nydalen, 0403 OSLO

 

Telefon :

957 54 929

Epost:

Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.

 

Org. nr. :

990 470 693

Bankgiro :

7030 30 12581