Alopeciamåneden september
September markeres som alopeciamåneden i veldig mange land. Da er det tid for økt fokus på alopecia areata, spre kunnskap og ikke minst medlemstreff!
Kontakt våre likepersoner
Ta gjerne kontakt med våre likepersoner hvis du ønsker noen å snakke med. De er tilgjengelige for deg enten du er forelder, pårørende eller har alopecia selv.
Kontakttelefon: 957 54 929
Vi har en egen kontakttelefon som er åpen for alle.
Får du ikke svar kan du legge igjen en beskjed, så vil vi ringe deg tilbake.
Får du ikke svar kan du legge igjen en beskjed, så vil vi ringe deg tilbake.
Våre likepersoner
En likeperson (kontaktperson) har selv erfaring med alopecia og kan gi verdifulle tips og råd. Ønsker du å snakke med en likeperson finner du oversikt over alle likepersoner her.
Velkommen til Alopeciaforeningen Norge
Alopeciaforeningen er en landsomfattende forening for dem med diagnosen alopecia areata, deres pårørende og de som ønsker å være støtte- og sponsormedlemmer.
Foreningen bistår sine medlemmer med råd og støtte, i tillegg til å skape møteplasser for medlemmene hvor de kan utveksle erfaringer og danne fellesskap. Vi jobber aktivt for å spre vår kunnskap om alopecia generelt, og for medlemmenes rettigheter. Vi ønsker å nå ut til alle med alopecia og jobber kontinuerlig med dette, slik at vi kan bli en trygg og støttende møteplass for alle med diagnosen.
Foreningen bistår sine medlemmer med råd og støtte, i tillegg til å skape møteplasser for medlemmene hvor de kan utveksle erfaringer og danne fellesskap. Vi jobber aktivt for å spre vår kunnskap om alopecia generelt, og for medlemmenes rettigheter. Vi ønsker å nå ut til alle med alopecia og jobber kontinuerlig med dette, slik at vi kan bli en trygg og støttende møteplass for alle med diagnosen.